화학
1. nonapeptide hypothalamic hormone으로 뇌하수체 후엽에 저장되어있음
2. 흰색의 수용성 분말
3. 일반적 사용량에서는 항이뇨제 또는 혈압상승 효과는 없음
4. 1 unit는 2.0-2.2ug의 순수 호르몬과 같음
5. oxytocin주사제는 acetic acid로 pH를
2.5-4.5로 맞추고 chlorbutanol 0.5%를 포함하고 있음
저장/안정성/적합성
1. 주사제는 25
℃ 이하 온도에 저장하며 동결시키지 말아야함
2. 이 제제중 어떤 것은 2-8℃의 냉장고에 저장
3. 26도씨 이하에서 5년정도 저장됨
4. oxytocin은 대부분 IV로 사용하고
5. 적합약물:chloramphenicalsodiumsuccinate, metaraminol bitartrate, netilmicin sulfate, sodium bicarbonate, tetracycline HCl,thiopentalsodiumand verapamil HCl에 적합하며
6. 부적합약물: fibrinolysin, norepinephrinebiartrate, prochlorperazine edisylate, warfarin sodium
7. 적합성 여부 인자로는 pH, 농도, 온도, 회석도에 의해 나타남
약리
1. uterine myofibrils의 나트륨 투과성을 증가시키며
2. oxytocin-induced uterine mypfibrils에 대한 역치는 임신기간 중 낮아짐
3. estrogen수준이 높게 나타남
4. oxytocin은 유량을 촉진시키지만 galactopoietic에는 관계되지 않음
5. 항이뇨제 및 intoxication 작용시
- 정맥내 전해질의 용량이 많이 배출시 사용함
약동학
1. oxytocin은 소화기계에서 파괴되므로 비경구적으로 투여함
2. IM 투여 후 3-5분안에 자궁에 반응하며 IV 투여후 바로 자궁에 반응
3. 개에서 IV 또는 IM/SQ 투여 후 반응이 13-20분안에 나타남
4. oxytocin은 세포외액과 관련이 있으며 태반과 태아에 적은 양이 이행
5. 사람에서 혈장내 반감기는 3-5분이며 염소에서 22분
6. 대사는 간과 신장에서 빠르게 일어나며 효소 oxytocinase에 의해 파괴
7. 매우 적은 양의 oxytocin이 뇨로 배출됨
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