Information Drug 성분

약리
1. 세포 주기 특이성을 가지며 주로 S기에 작용함
2. G1/S기의 경계에서 S기로의 진행 또한 억제
3. 세포 내에서 diflurodeoxycytidine monophosphate(dFdCMP)로 대사되어 diphosphate (dFdCDP)와 triphosphate (dFdCTP)형태로 전환됨
4. diphosphate는 ribonucleotide reductase를 억제하고, triphosphate는 DNA 가닥 안으로 흡수되는 과정에서 deoxycytidine triphosphate와 경쟁함

약동학
1. 개에서 first pass metabolism을 거치며 반감기는 약 1.5-3.2시간
2. steady-state에서의 분포량은 1L/kg
3. 약물의 약 80%는 복용 24시간 내에 소변으로 배출되고, 대사물은 주로 uracil
4. 사람에서 gemcitabine수치는 인퓨전 30분 중 15분 내에 steady-state진입
5. 단백질 결합은 미미함
6. 분포량은 약 50L/m2
7. 10% 미만이 변형되지 않은 채 소변으로 배출됨
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