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Quinidine

심혈관계 > 심장치료 > 항부정맥, 클레스 I과 II > Antiarrhythmics, class Ia
임신:   Z:알수없음   일반

일반정보

화학
1. 항부정맥제
2. cinchona로부터 얻어진 알칼로이드
3. 세가지 형태의 염으로 판매됨; gluconate, polygalacturonate, sulfate
4. 세가지 모두 쓴 맛을 지님

보관/안정성
1. 빛을 받으면 색깔이 어둡게 변하므로 밀폐하여 차광

약리
1. class Ia 항부정맥제로 procainamide와 비슷한 작용을 지님
2. 심근의 흥분성, 전도속도, 수축력을 감소
3. 유효 불응기를 연장시켜 reentry phenomenon을 막고 전도 시간을 증가시킴
4. 항콜린작용도 지녀 미주신경의 긴장도를 감소시켜 AV 전도를 가능하게 함

약동학
1. 경구 투여 후 위장관을 통해 거의 완벽하게 흡수
2. 그러나 간의 초회통과 효과에 의해 전신 순환에 도달하는 실제 양은 감소함
3. extended-release formulation인 경우 conventional tablet/capsule보다 느리게 흡수됨
4. 전체 체조직에 빠르게 분포(뇌는 제외)
5. 단백질 결합률은 82-92%
6. 분포 용적은 종에 따라 상이; 말 15.1 L/kg, 소 3.8 L/kg, 개 2.9 L/kg, 고양이 2.2 L/kg
7. 유즙으로 혼입되며 태반을 통과함
8. 간에서 주로 hydroxylation에 의해 대사됨
9. 투여량의 약 20%만이 대사되지 않은 형태로 소변을 통해 24시간 후 배출
10. 혈청 반감기는 종에 따라 상이; 말 8.1시간, 소 2.3시간, 개 5.6시간, 고양이 1.9시간, 돼지 5.5시간, 산양 0.9시간
11. 산성뇨(pH 6 이하)일 경우 요 배설량이 증가하고 혈청 반감기는 감소
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