Information Drug 성분

화학
1. Dopamine과 구조적으로 관련된 합성 수축촉진제
2. 백색 내지 미색의 결정형 분말
3. 물과 알콜에 조금 녹음

약리
1. direct beta1-adrenergic agonist이며, 약한 beta2- and alpha1-adrenergic effects도 가지고 있다.
2. Dopamine과는 달리 norepineprine 분비를 유발하지 않음.
3. 약한 chronotrpic, 부정맥 유발, 혈관확장효과를 가지며, 고용량에서 빈맥을 유발할 수 있다.

약동학
1. 위장관을 통해 신속하게 대사되고 경구투여 후 활성이 없어지므로 IV로만 투여 (constant infusion으로)
2. IV투여 후 onset은 2분 이내, 최고농도는 10분 후에 도달
3. 간 및 다른 조직에서 신속하게 대사되며 사람에서 반감기는 약 2분

보관/안정성
1. 실온 보관(15-30℃)
2. 희석된 용액은 24시간 이내에 사용해야함

적합성
1. 주사액은 농도가 5 mg/mL보다 낮아야함
2. 적합약물: D5W, sodium chloride 0.45% and 0.9%, dextrose-saline combinations, lactated Ringer's), amiodarone HCl, atropine sulfate, dopamine HCl, epinephrine HCl, hydralazine HCl, isoproterenol HCl, lidocaine HCl, meperidine HCl, metaraminol bitartrate, morphine sulfate, nitroglycerin, norepinephrine (levarterenol) bitartrate, phentolamine mesylate, phenylephrine HCl, procainamide HCl, propranolol HCl, verapamil HCl.

부적합 약물:
aminophylline, bretylium tosylate, bumetanide, calcium chloride or gluconate, diazepam, digoxin, furosemide, heparin (inconsistent results), regular insulin, magnesium sulfate, phenytoin sodium, potassium chloride (at high concentrations only–160 mEq/L), potassium phosphate, sodium bicarbonate
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